بىر ياش تۇيۇقسىز قازا قىلدى.گرېتسىيەگە زەربە ۋە كلىنىكىلىق كونترولنىڭ رولى

ياخشى بولغان كلىنىكىلىق كونترول قىلىش ، بەزىدە ئىرسىيەتنى كونترول قىلىش ئىرسىيەت يۈرەك-مېڭە قان تومۇر كېسەللىكلىرىگە دىئاگنوز قويۇشتا موھىم رول ئوينايدۇ ، بۇنىڭ بىرىنچى ئالامىتى تۇيۇقسىز ئۆلۈپ كېتىشى مۇمكىن ، گېنولوگىيە ۋە ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەر بۆلۈمى يۈرەك كېسەللىكلىرى تەتقىقات ئورنى FM 104.9 نىڭ زىيارىتىنى قوبۇل قىلغاندا مۇنداق دەپ كۆرسىتىلدى. Onassios Konstantinos Ritsatos كېسەللىكى.
ئېرسىيەت خاراكتېرلىك يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكلىرى يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكى ، رېتىمسىزلىق خاراكتېرلىك ئېلېكتر ئۇنىۋېرسال كېسەللىكى ۋە قۇتۇپ نۇرى كېسەللىكىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
رىتساتوس ئەپەندىنىڭ سۆزىگە قارىغاندا ، «2017-يىلى 12-ئايدا ئىلمىي ژۇرنال« ئوبوروت »ژۇرنىلىدا ئېلان قىلىنغان بىر تەتقىقات شۇنى ئىسپاتلىدىكى ، ئېرسىيەت يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكلىرى بار ياشلارنىڭ 2/3 قىسمى بۇنى بىلمەيدۇ ۋە سۈيدۈك ئالامەتلىرى يوق.يەنى تۇيۇقسىز قازا قىلغانلارنىڭ% 76 ى ئالامەتسىز ئىدى.بۇ تەتقىقاتنى لوس ئانژېلېستىكى سېدارس-سىناي داۋالاش مەركىزىدىكى يۈرەك ئىنستىتۇتى 2003-يىلدىن 2013-يىلغىچە بولغان ئارىلىقتا تۇيۇقسىز قازا قىلغان 3000 كىشىنىڭ ، 186 ئادەمنى ئۆز ئىچىگە ئالغان كەڭ ئەۋرىشكە ئۈستىدە ئېلىپ بارغان.35 ياشتىن تۆۋەن. بۇنىڭ ئىچىدە 130 ئادەمدە كېسەللىكنىڭ ئاساسى سۈپىتىدە ئىرسىيەت خاراكتېرلىك يۈرەك كەمتۈكلىكى بار.
رىتساتوس ئەپەندى مۇنداق دېدى: بۈگۈنكى كۈندە ، گېن تەكشۈرۈشى ئالاھىدە كېسەللىك سەۋەبىگە دىئاگنوز قويالايدۇ. داۋالاش ئۇسۇلىدا.بىزنىڭ بۇ شارائىتلارنىڭ باشقا ئائىلە ئەزالىرىغا كۆرسىتىدىغان تەسىرىنى قانداق باھالىشىمىزدا باشقىچە مەنىگە ئىگە ».
شۇڭلاشقا ئۇ تەكىتلەپ مۇنداق دېدى: «ئەگەر بىز گېن ئۆزگىرىشىنى كونترول قىلىش ئارقىلىق كېسەللىك ئۆزگىرىشىنى كۆرسەتسەك ، بىر تەرەپتىن ، بىز بۇ ئەھۋاللارغا دىئاگنوز قويۇشقا قۇلايلىق يارىتالايمىز ، يەنە بىر تەرەپتىن ، ئەڭ مۇھىمى بىز قىلالايمىز. ئائىلىدىكى بىرىنى ۋاقتىدا «تۇتۇڭ».كەلگۈسىدىكى سوئالدا كىم پەيدا بولۇشى مۇمكىن ».گېن تەكشۈرۈش قان ئېلىش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ ، رىتساتوس ئەپەندى كۆرسەتكەندەك ، تۇيۇقسىز ئۆلۈم يۈز بەرگەندە ، ئەدلىيە دوكلاتىنىڭ قانداق بولۇشىدىن قەتئىينەزەر ، ئۇنىڭدا ئالاھىدە نەرسە بار-يوقلۇقى ، ئەڭ ياخشىسى باشقا ئائىلە ئەزالىرىنى سىناش كېرەك.
«مەبلەغسىز گېن سىنىقى گرېتسىيەگە زەربە».
يۈرەك كېسەللىكلىرى دوختۇرىنىڭ سۆزىگە قارىغاندا ، فرانسىيە ، گېرمانىيە ، ئەنگىلىيە ۋە سكاندىناۋىيە دۆلەتلىرى قاتارلىق باشقا دۆلەتلەرگە سېلىشتۇرغاندا ، گرېتسىيەدىكى سىناقنىڭ سۇغۇرتا فوندى بىلەن قاپلانمىغانلىقى «زەربە» ئىكەن.
يۈرەك كېسەللىكلىرى جەمئىيىتىنىڭ دۆلەتكە قارىتا ھېچقانداق تەدبىر قوللانغان-ئالمىغانلىقى توغرىسىدىكى سوئالغا جاۋاب بېرىپ ، مۇۋاپىق تەرتىپلەرنى يولغا قويۇش ئۈچۈن مۇزاكىرىلەرنىڭ داۋاملىشىۋاتقانلىقىنى ، ئەگەر مۇتلەق ئالامەت بولسا ، بىر ئائىلىنىڭ فوندىنىڭ سۇغۇرتىسىغا قاتناشقان گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتەلەيدىغانلىقىنى ئېيتتى.
ياۋروپا يۈرەك كېسەللىكلىرى جەمئىيىتى ياۋروپا يۈرەك ژورنىلىدا 2017-يىلى نويابىردا ئېلان قىلغان ئەڭ يېڭى ستاتىستىكىغا قارىغاندا ، ياۋروپادىكى يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكلىرى بىلەن قازا قىلغانلارنىڭ ئومۇمىي سانى ھەر يىلى 3 مىليون 900 مىڭ ئادەمگە يېتىدىكەن ، بۇنىڭ ئىچىدە تەخمىنەن 1.8 مىليون ئادەم ياۋروپا ئىتتىپاقى پۇقراسى ئىكەن..ئىلگىرى ئەرلەر ئەڭ كۆپ قازا قىلغان گۇرۇپپا ئىدى.ھازىر سانلىق مەلۇماتلاردا كۆرسىتىلىشچە ، يۈرەك قان تومۇر كېسەللىكلىرىنىڭ تەسىرىگە ئەڭ كۆپ ئۇچرىغانلارنىڭ ئىچىدە ، كۆپىنچىسى ئاياللار بولۇپ ، تەخمىنەن 2 مىليون 100 مىڭ ئادەم قازا قىلغان.رىتساتوس ئەپەندى چۈشەندۈرگىنىدەك ، بۇ بەلكىم ئاياللارنىڭ ئەرلەرگە قارىغاندا يېنىكرەك كېسەللىك ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن ، دوختۇرلار ئۆزىمۇ بۇ پاكىتنى توغرا باھالىمايدۇ.
رىتساتوس ئەپەندى ئاخىرىدا مۇنداق دېدى: «قانداقلا بولمىسۇن ، تاجىسىمان ئارتېرىيە كېسەللىكى ياشانغانلاردا ئاساسلىق ئورۇندا تۇرىدۇ ، شۇڭا بىز يۇقىرى قان بېسىم ، قاندىكى ياغ ، تاماكا چېكىش ، دىئابىت ۋە سېمىزلىك قاتارلىق تىپىك خەتەرلىك ئامىللارنى ئۆزگەرتىشنى مەقسەت قىلدۇق.